【純水設(shè)備www.shufula.cn】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Manufacturing Practice GMP)是世界各國對(duì)藥品生產(chǎn)全過程監(jiān)督管理普遍采用的法定技術(shù)規(guī)范,也是世界衛(wèi)生組織向各國推薦采用的技術(shù)規(guī)范。實(shí)施GMP是實(shí)行藥品質(zhì)量保證制度的需要----因?yàn)樗幤飞a(chǎn)企業(yè)若未通過GMP認(rèn)證,就會(huì)被拒之于國際貿(mào)易的技術(shù)壁壘之外。
GMP的內(nèi)容包括:機(jī)構(gòu)、人員、廠房、設(shè)施設(shè)備、衛(wèi)生、驗(yàn)證、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、產(chǎn)品銷售與回收、投訴與不良反應(yīng)報(bào)告、自檢等各方面的要求。純化水設(shè)備在硬件方面要有符合要求的環(huán)境、廠房、設(shè)備;在軟件方面要有可靠的生產(chǎn)工藝、嚴(yán)格的制度、完善的驗(yàn)證管理,藉以達(dá)到一個(gè)共同的目的:防止不同藥物或其成份之間發(fā)生混淆;防止由其它藥物或其它物質(zhì)帶來的污染和交叉污染;防止差錯(cuò)與計(jì)量傳遞和信息傳遞失真;防止遺漏任何生產(chǎn)和檢驗(yàn)步驟的事故發(fā)生;防止任意操作及不執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)與低限投料等違章違法事故發(fā)生;以及保證藥品生產(chǎn)和銷售全過程的可追溯性。
我國20世紀(jì)80年代初引進(jìn)了GMP概念,并于 1999年6月發(fā)布了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂),自1999年7月1日開始全面的、強(qiáng)制性的實(shí)施。
美國在20世紀(jì)90年代中期就提出了GMP的概念純化水設(shè)備,美國現(xiàn)行藥品生產(chǎn)管理規(guī)范(cGMP)是英文Current Good Manufacture Practices的簡(jiǎn)稱,在《聯(lián)邦法典》(CFR)的210和2ll部分。
從總體上看,中國GMP和美國CGMP的精神、原則、主要內(nèi)容和要求方面是一致的,但在許多方面確實(shí)存在著不同,下面就幾個(gè)方面談?wù)勚袊?/span>GMP與美國cGMP的差別。實(shí)驗(yàn)室純水設(shè)備,純水設(shè)備,GMP純化水設(shè)備。